Muchas veces, la situación social, sanitaria y educativa a la cual se enfrentan los niños y niñas con discapacidad es una realidad invisibilizada. Bajo esta premisa nace ‘Gina, el documental de Nexe Fundación’ que visibiliza la realidad de la infancia con pluridiscapacidad y sus familias.
Con el objetivo de defender el derecho en una vida digna para los niños con pluridiscapacidad, el corto nos acerca a la historia de vida de la Gina y su familia, haciendo énfasis en cómo el vínculo con Nexe Fundación ha mejorado su calidad de vida.
El pasado 23 de febrero, tuvo lugar el preestreno para las familias y profesionales de Nexe. El salón de actos de la Clínica del Remei, fue el espacio que acogió la primera emisión del corto documental.
El estreno público se celebró el 29 de febrero, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias. Gracias a los Cines Verdi el corto de Nexe Fundación pudo verse a la gran pantalla en una jornada con coloquio abierta al público.
Gracias a tu apoyo podemos continuar brindando acompañamiento a los niños con pluridiscapacidad y sus familias. Porque juntos y juntas, podemos marcar una diferencia significativa en sus vidas y podemos hacer visible una realidad invisible.
Sumamos sonrisas, multiplicamos sueños
El documental de Nexe Fundación ha sido posible gracias a la financiación del Ministerio de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación.
